Respostas sobre Isomeria - 2304 e 3301

Respostas da lista de exercícios sobre ISOMERIA

1.Par de substâncias
a) Propanal e propanona:
Função
b) Ácido acético e álcool etílico.
Não há isomeria
c) Etoxi etano e metil propanol.
Função
d) Ácido acético e metanoato de metila.
Compensação(Metameria)
e) Metil propilamina e butilamina.
Cadeia
f) Metil propilamina e dietilamina.
Compensação
g) 2 metilbutanal e 3 metil butanal.
Posição
h) Butano e ciclobutano.
Não há isomeria
i) Álcool vinílico e etanal.
Tautomeria

2. Resposta: A
O Dipolo Induzido é mais intenso entre moléculas Para
São Isômeros Planos de Posição

3. Resposta: E

4. Resposta: E

5. Respostas:
1-cloropropeno Cis
1-cloropropeno Trans
2-cloropropeno
3-cloropropeno
Cloro ciclo propano

6. Respostas:
1,1-diclopropeno
1,2-dicloropropeno Cis
1,2-dicloropropeno Trans
1,3-dicloropropeno Cis
1,3-dicloropropeno Trans
2,3-dicloropropeno
3,3-dicloropropeno
1,1-dicloro ciclopropano
1,2-dicloro ciclopropano Cis
1,2-dicloro ciclopropano Trans D
1,2-dicloro ciclopropano Trans L

7. Respostas:
Ácido Jasmórico Trans + álcool metílico vai produzir o Éster metílico em situação trans e água.
Observe o grupo ácido abaixo à direita no Ácido Jasmórico.
Observe a dupla ligação na cadeia aberta do ácido Jasmórico que está represntado em posição Cis, basta observar os dois hidrogênios ligados aos dois carbonos da dupla.
A resposta será dada invertendo para a situação Para, na dupla ligação da cadeia aberta e substituindo o H da carboxilia pelo grupo metílico do álcool.

8. Alternativa: C

9. Respostas:
a) Isomeria Espacial Geométrica
b) Porque apresente na terceira dupla da cadeia aberta, ligantes diferentes nos seus dois carbonos insaturados.

10. Resposta: C

11. Resposta:
Na dopamina não há carbono quiral, não há isomeria óptica.
A L-dopa apresenta o carbono 2(da direita para a esquerda) como sendo quiral, assimétrico. A estrutura mostrada é levógira, desviando o plano da luz polarizada para a esquerda.
Há D-dopa que é sua imagem especular(espelho plano com imagem oposta), no espaço de forma antípoda, desviando a luz polarizada para a direita.

12. Resposta:
O carbono do terceiro ciclo que está ligado ao Nitrogênio do segundo ciclo é um carbono quiral, porque alem de ligar-se ao N, está ligado a H e a dois ramos diferentes do terceiro ciclo.
Há duas estruturas, uma dextrógira e uma levógira..
O laboratório que separa os isômeros, atende a necessidade dos pacientes vendendo apenas a forma levógira, tranqüilizante.
O laboratório que não separa os isômeros, vendendo-os na forma racêmica(50% de levógiro com 50% de dextrógiro) comete crime porque a paciente pode estar comprometendo o seu feto, ingerindo o isômro dextrógiro.

13. Resposta: E

14. Respostas:
a) São carbonos quirais os de números:
13, 15, 16, 17 e 20
b) Consideramos Cadeia Heterogênea a cadeia interrompida por heteroátomo como o Oxigênio e o Nitrogênio.
São heteroátomos todos os átomos exceto Carbono e Hidrogênio, mesmo que não estejam interrmpendo a cadeia carbônica.
Por isto as funções com heteroátomos são, no caso, Amina(2), Álcool e Éster.

15. Respostas:
a) Glicose n=4 C*
Frutose n=3C*
b) A Glicose é uma de 16 isômeros ópticos
I = 2n = 24 = 16
A Frutose é uma de 8 isômeros ópticos:
I = 2n = 23 = 8

16. Resposta: D

17. Respostas:
a) Porque apresenta o carbono número 2 é quiral, assimétrico. Haverá no espaço dois compostos antípodas que desviam diferentemente o plano da luz polarizada.
b) Ácido Lático Dextrógiro e Ácido Lático Levógiro.

18. Respostas:
a) Ácido-2-amino butanóico
b) A Alamina porque o seu segundo carbono é quiral.

19. Alternativa: D

20. Alternativa: B

Totti, Alceudispor!